Une grande nouvelle!!!!!!!
UN IMMENSE MERCI A TOUS CEUX QUI ONT PARTICIPE A L'APPEL AUX DONS POUR FIONA!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!MERCIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
Grâce à vous tous et à votre soutien, Fiona a désormais son appareil auditif!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
La preuve en image!!!!!!! Elle est belle avec son bandeau BAHA (rose, s'il vous plait!!!!) J'ai pleuré d'émotion lorsque le prothésiste lui a mis l'appareil
sur la tête et surtout lorsque Fiona m'a regardé abasourdie en chuchotant "-écoute maman!!!!!"
C'est la première fois qu'elle entendait ma voix en clair!!!! La première fois depuis 2 ans 1/2 qu'elle chuchotait!!!!!! Ele n'essaie même pas de l'enlever
tellement elle entend bien avec, c'est hallucinant!!!!!!!! Il faut le voir pour le croire!!!!!!
Alors un très grand merci à tous et toutes pour votre soutien, vos messages d'encouragement , il existe encore des gens bien sur cette terre: MERCI !!!!!!!!
Je voudrais finir par remercier tout spécialement Fabou du Facteur du coeur de l'association réves et sourires pour son immense soutien (je t'aime fort merci à toi) et l'association "la
voix du coeur" pour leur don du coeur: merci à tous les deux, je vous adore!!!!!!!!!!!

... merci a toie zaza. je tenez a vous remercié tousse pour votre jénérosité care grace a vous cette petite princesse, peut mintenant , antandre le son et les mos d'amoure de sa maman encore une foie grace a vous. le projet donducoeur et mintenant terminé mais, le blog sera encore ouvaire pandant quelque tant donc nésité pas a maitre des mos pour fiona, ou la famille de zaza.
encore merci.

Pour aider Fiona à bien grandir, elle est suivie au CAMSP (centre action médico sociale précoce)

Par plusieurs professionnels: une éducatrice de jeunes enfants pour l'aider dans la socialisation,.
Une pédopsychiatre, pour l'aider dans sa vie de tous les jours en tenant compte de son lourd passé médical.
Une orthophoniste pour lui apprendre le langage des signes mais aussi le langage parlé.
Fiona aime ces moments d'échange, elle se sent à l'aise avec ces gentilles dames.
Toutes m'ont dit qu'elle apprenait vite et qu'elle avait une volonté à toute épreuve.
Fiona est une toute petite puce, mais c'est une grande battante.
Je t'aime ma chérie!!!!! 
zaza.
et nous auci on taime ma puce
donc on se motive pour cette princesse!

Suite à l'équipe éducative avec le CAMSP, La PMI, la directrice de l'école et la future instit;


Ces dernières ont déclaré être très inquiètes quand à la scolarité de Fiona car elle est "trop petite" en taille: vous vous rendez compte si elle est bousculée
dans la cour, et puis au niveau activités elle ne pourra peut être pas suivre, et puis pour la diriger dans l'école, la cantine on ne pourra pas la prendre,
et le car, il n'est pas adapté, et puis pas la peine de la prendre toute la journée, c'est hors de question!!!!!!!!!!
Fiona n'est ni handicapée moteur, ni handicapée mentale!!!!!
Elle se débrouille seule pour toute activité, se déplace seule (elle court !!!!lol) et n'a besoin de personne pour comprendre quoi que ce soit!!!! Il est
vrai qu'elle est petitoune, mais il suffit de la surveiller un petit peu plus c'est tout !!!!
L'intégration des enfants handicapés....morte de rire....ils ont des cours à prendre!!!! Heureusement que les filles du CAMSP (orthophoniste et pédopsy
qui suivent Fiona) m'ont aidé à argumenter et m'ont défendu!!!!! Elles la connaissent mieux que les instits qui l'ont vu 2 mn!!!! Nous verrons bien , en
juin la réponse car si Fiona n'a pas d'A.V.S (auxiliaire de vie scolaire) elles ne la voudront pas à l'école!!
Croisons les doigts!!!!!
Fiona aimerait tellement aller à l'école!
zaza.
je tenvoie plin de gros bisous ma puce

fabou

Bonjour, je suis Zaza la maman de Fiona.

Je voulais remercier du fond du coeur toutes ces gentilles personnes qui nous aident à offrir à Fiona son appareil auditif en envoyant des dons ou en faisant
circuler un article sur Fiona sur leur blog.
Grâce à l'immense générosité dont vous faîtes preuve vous allez permettre à Fiona d'entendre enfin la voix de sa maman , de son papa et de ses frères. Grâce
à vous tous elle pourra aller à l'école en septembre en milieu classique car grâce à son appareil elle pourra suivre une scolarité normale.
Merci à tous de nous venir en aide et de nous envoyer des petits mots de soutien qui nous réchauffent le coeur. Nous avons beaucoup de chance de vous avoir.

Merci infiniment.
Zaza maman de Fiona, Nicolas ,Stéphane et Grégory.

L'histoire de Fiona

Le 11 août 2004, une jolie princesse pointe le bout de son nez dans notre famille. Elle s'appelle Fiona, mesure 39 cm et pèse 1,500 kg.

Fiona, née prématurément, a ce que l'on appelle la maladie des membranes Hyalines, c'est-à-dire que ses poumons immatures à cause de la prématurité, ne
remplissent pas leur fonction.

Fiona est de suite placée sous oxygène...

Elle a de plus en plus de mal à s'en passer et finira ballonnée car elle ne pourra plus respirer seule.

Une sonde gastrique est alors placée car la douce ne peut s'alimenter seule. Au lieu d'aller vers le mieux, elle ne cesse de déssaturer (taux d'oxygène
qui chute en permanence).

C'est ainsi que l'on voit que le canal artériel de son coeur, n'est toujours pas fermé.

Elle sera opérée à un mois .Durant l'opération, elle est réanimée et transfusée deux fois car elle fait une très grosse hémorragie qui a faillit la conduire
à la mort. C'est grâce à son caractère de battante qu'elle reste parmi nous.  Quelques jours après l'opération, nous constatons une odeur fétide venant
de sa couche. Un Staphylocoque est venu se loger sur sa cicatrice.

Elle est alors soignée en fonction, mais l'écoulement provenant de la cicatrice devient purulent et la fait souffrir de plus en plus. Les docteurs finissent
par en venir à bout et au bout de 3 semaines et demi, Fiona peut, enfin, être changée sans avoir mal.

Fiona est née avec un poids nettement inférieur à la normale, une oreille mal ourlée, un pouce flottant et un rein unique. Ce qui conduit la généticienne
vers le diagnostic de la maladie de Fanconi. Ses frères sont alors testés, c'est ainsi qu'on découvre que Nicolas est en début d'aplasie médullaire, et
grâce à la naissance de Fiona, il sera traité juste à temps.

Fiona reste hospitalisée 4 mois après sa naissance. Lorsqu'elle en sort, elle ne tête que 20 grammes par biberon. Commence alors un défi pour moi. Il faut
que Fiona arrive à manger normalement. A force de tendresse, d'amour, de patience et de temps, elle finit par manger normalement. Les examens sanguins
se multiplient, les consultations aussi.

Fiona garde le sourire malgré le quotidien difficile. Elle grandit mal, grossit peu et l'usage de l'hormone de croissance se fait ressentir. Mais l'injection
d'hormone de croissance dans la maladie de Fanconi provoque un risque élevé de leucémie.

Que choisir : la leucémie ou le nanisme ? Que faire pour ne pas se tromper ?

Fiona est aussi contrôlée au niveau visuel et auditif. Son audiogramme montre une surdité moyenne qu'il faudra appareiller.

Mon étoile vit du mieux qu'elle peut mais toujours avec son magnifique sourire. C'est une toute petite fille mais elle a un caractère fort et un très fort
tempérament.

C'est l'un des moteurs de ma vie, pleine de courage et d'espoir. Elle me fait avancer lorsque je suis sur le bas côté et relever la tête lorsque je l'ai
sous l'eau. Fiona je suis très fière de toi. Fiona, c'est ma fille, mon étoile, ma vie......

Zaza maman de Fiona.
nous pouvont aidé cette jeune princesse
en luit apèsant son handicape, et en pérmètant
a fiona de grandirecomme les autres. grace a son apareil oditive. faite un don, le don du coeur.
fabrice